Журнал учета фасовочных работ в аптеке

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Журнал учета фасовочных работ в аптеке». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Все без исключения журналы аптечных лабораторно-фасовочных работ прошнуровывают, присваивают им порядковые номера. Они сопровождаются сначала подписью управляющего аптекой, а затем подтверждаются печатью проверяющего учреждения.

Список лиц, которые могут быть привлечены к участию в приеме товаров, определяется нормативными документами законодательства Российской Федерации или соглашениями контрагентов, или обычаем делового оборота (номер протокола и дата указывается в удостоверении). Каждый представитель общественности рекомендуется участвовать в приеме товаров не более двух раз в месяц.

Журнал учета лабораторных и фасовочных работ. (Приказ №14 от 08.01.88г.)

При приемке товаров, доставляемых централизованным путем или в порядке кольцевого завоза, материально ответственные лица на всех экземплярах накладной, возвращаемых шоферу или экспедитору, проставляют штамп или печать аптеки и своей подписью (при коллективной (бригадной) материальной ответственности не менее двух членов бригады) подтверждают факт приемки товаров.
Акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара составляется приемной комиссией в тех случаях, когда установлена недостача, бой, брак и порча товаров. Акт должен утверждаться руководителем ЦРА<*> МРК<**>.

При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

Действие Инструкции распространяется на все аптеки (в том числе гомеопатические), находящиеся на территории России, независимо от организационно-правовых форм и ведомственной принадлежности.
В Методических рекомендациях №98/124 есть специальные документы для оформления закупки лекарственного сырья. Эти документы должны использовать все аптечные учреждения, в том числе и коммерческие.

В журнале учета лабораторных работ учитывается также количество и стоимость очищенной воды, отпущенной населению в чистом виде. Эта стоимость также составляет дооценку. В конце месяца работники, ответственные за лабораторные и фасовочные работы, подсчитывают в журнале объем выполненных работ в суммовом выражении, а также суммы дооценки и уценки.

Представитель общественности назначается в тех случаях, когда в приеме не участвуют представители поставщика или незаинтересованной организации.

На всех банках или флаконах с притертой пробкой (далее — штанглас), в которых хранятся лекарственные средства, указываются наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас и подтверждающего, что в штангласе содержится именно указанное лекарственное средство.

N 403н «Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Ведомость покупки стеклянной посуды, бывшей в употреблении, служит накопительным документом и заполняется лицом, уполномоченным для приема стеклянной посуды от населения. Она составляется в двух экземплярах за смену, день, декаду и т.д. (сроки составления устанавливаются администрацией аптеки).

Журнал лабораторных и фасовочных работ должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен подписью руководителя аптечной организации (индивидуального предпринимателя) и печатью (при наличии печати).
N 794н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 ноября 2009 г., регистрационный N 15317), от 20 января 2011 г.

Читать бесплатно книгу онлайн без регистрации в электронном виде на сайте полнотекстовой электронной библиотеки Единое окно для учащихся ВУЗов, школ, педагогов и методистов.

После приема лекарственного сырья, оно передается на анализ, если анализ положительный, то его нужно принять к учету как товар, при этом, составляется акт на перевод в товар лекарственного растительного сырья по форме №А-1.6 в двух экземплярах: первый экземпляр служит основанием для принятия к учету сырья как товара и прилагается к товарному отчету; второй — остается в аптечном учреждении.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКÀЗÀНИЯ к практическому занятию по теме: “Учет лабораторных работ” Цели: 1. Уяснить порядок учета лабораторных работ. 2. Научиться заполнять “Журнал учета лабораторно-фасовочных работ”. К практическому занятию студенты должны знать: 1. Понятие о лабораторных работах. 2. Цель их проведения. 3. Форму журнала для регистрации лабораторно-фасовочных работ. 4.

Утвердить правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, согласно приложению.

Пути образования уценок и наценок. 6. Приказ ¹ 308 “Инструкция по приготовлению жидких лекарственных форм”. На занятии студенты должны выполнить следующие задания: 1.

В результате руководство аптек редко бывает готово к такой высокой степени ответственности и лишней работе с бумагами. Поэтому таких необходимых людям рецептурных аптек становится всё меньше с каждым годом, а призванный оградить от растрат и неразберихи с лекарственными средствами журнал лабораторно-фасовочных работ вызывает только лишние хлопоты.

При лабораторных работах в графе 4 показываются все полученные ингредиенты, входящие в состав внутриаптечной заготовки. В графе 7 показывается розничная цена товара (сырья) и посуды, выданных для фасовки, а в графе 14 — фактическая розничная цена за единицу фасовки готовой продукции, исходя из розничной стоимости медикаментов (сырья) и упаковки.

Все журналы должны быть прошнурованы, страницы в них пронумерованы, заверены подписью руководителя и печатью аптеки. Срок хранения журналов — один год.

Реестр составляется в двух экземплярах и подписывается руководителем аптечного учреждения и бухгалтером (работником учетно — контрольного сектора (группы).

Настоящая Инструкция предусматривает мероприятия, обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств, качество которых соответствует требованиям, регламентированным Государственной Фармакопеей, действующими нормативными документами Минздрава России.

Антон из службы поддержки очень помог: вовремя проконсультировал во время открытия аптеки. Премного благодарен, успехов вам.

Обязательство на принятые напрокат медицинские товары

Лабораторные и фасовочные работы учитываются в специальных книгах, которые пронумеровываются, прошнуровывают и скрепляют печатью и подписью руководителя вышестоящей организации. Для участия в приеме товаров и составления акта приглашается представитель аптечного склада (базы, фирмы) или поставщика, незаинтересованной организации или общественности аптеки. Удостоверение представителя прилагается к акту.

Результаты контроля качества лекарственных средств регистрируются в журналах по прилагаемым формам (Приложения 2-6 к настоящей инструкции). Все журналы должны быть прошнурованы, страницы в них пронумерованы, заверены подписью руководителя и печатью аптеки. Срок хранения журналов 1 год.

Теоретические основы ТЕМЫ «Учет лабораторно-фасовочных работ» Помимо изготовления лекарств по рецептам и требованиям, аптека организует мелкосерийное производство, т.е. изготовление лекарств мел- кими сериями, например, 20 флаконов, 50 пакетов, 10 баночек и т.д.

Списание лекарств с истекшим сроком годности

Уяснить порядок учета фасовочных работ. 2. Научиться заполнять “Журнал учета лабораторно-фасовочных работ”. К практическому занятию студенты должны знать: 1. Понятие о фасовочных, лабораторных работах и внутриаптечной заготовке. 2. Цель их проведения. 3. Форму журнала для регистрации лабораторно-фасовочных работ. 4. Результат учета лабораторно-фасовочных работ.

Приход:

  • Наименование товара.
  • Цена.
  • Количество.
  • Сумма.
  • Итоги по суммам.

Если лекарственные средства поступают в аптеку не в том количестве, которое указано в сопроводительных документах, либо не соответствуют по качеству, в этом случае оформляется акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара по форме №А-1.2.

По 8 и 15 столбцам в конце каждого месяца (имеется в виду именно календарный период) подсчитывают совокупность, а разницу от округления заносят в столбцы 19 и 20, сопровождая запись обязательной отметкой о варианте расфасовки или номера лабораторки.

КВИТАНЦИЯ НА ЗАКАЗАННОЕ ЛЕКАРСТВО

ВЕДОМОСТЬ ДВИЖЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ТОВАРОВ ЗА МЕЖИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫЙ ПЕРИОД С ____________ 19__ Г. ПО ____________ 19__ Г.

В группу входят две отчётные формы:

  • Лабораторно-фасовочный журнал.
  • Журнал учёта лабораторных и фасовочных работ (ф. АП-11).

Утвержденный Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г. N 785 «Порядок отпуска лекарственных средств» с 22 сентября 2017 года утратил силу. Предлагаемые нами документы учитывают эти новые правила.

Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. № 647н) достаточно жестко регулируют систему аптечного учета. Какие журналы обязательно должны вестись в аптеке?

Журнал учета лабораторных и фасовочных работ

В каждой аптеке ведётся журнал учета лабораторных и фасовочных работ, который относится к самым значимым деловым документам в фармацевтической работе.

Все этикетки обязательно должны содержать предупредитель­ную надпись «Беречь от детей». На этикетках лекарств, содержащих наркотические лекарственные вещества, должен быть поставлен штамп (черной тушью) «Яд» (приказ Минздрава России № 330 от 12.11.97 (ред. 17.11.2010) и Единые правила оформления лекарств, изготовляемых в аптечных учреждениях» от 24.07.1997г.).

В таком случае ведут только первые две книги, а в небольших аптеках с разрешения аптечного управления даже одну общую —«Книгу учета лабораторных и фасовочных работ».

Так же, Вы можете заказать разработку документов персонально для Вашей организации. Звоните по возникающим вопросам: тел.

Действует ли в настоящее время требование для аптеки готовых лекарственных форм по ведению лабораторно-фасовочного журнала при делении упаковки?
Фармацевтические организации, получающие товар по почте, на его недостачу составляют специальный акт (формы N А-1.2 и N А-1.4), о чем делается отметка в сопроводительном документе.


Похожие записи:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *